Hipofosfatemia ligada al cromosoma X

La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) es la forma hereditaria más común de raquitismo y un trastorno multisistémico que debe ser tratado por equipos multidisciplinarios.
Los datos del análisis de la marcha combinado con datos clínicos y radiológicos mostraron una reducción significativa de la calidad de la marcha, la potencia del tobillo y la flexión plantar.63–65 Los autores atribuyeron estos hallazgos a la presencia de cambios estructurales como la osteoartritis subastragalina del tobillo, la maltorsión femoral y las deformidades angulares tibiofemorales, mientras que la deformidad en varo tuvo un mayor impacto en la marcha que la deformidad en valgo.

Burosumab es un tratamiento con anticuerpos monoclonales humanos relativamente nuevo para pacientes con XLH, y ha demostrado mejorar la reabsorción de fosfato tubular renal, los niveles de fósforo sérico, el crecimiento lineal y la función física y reducir el dolor y la gravedad del raquitismo.